Daicel CHIRALCEL IA 手性色譜柱  80325  4.6x250mm  多糖鍵合型手性色譜柱

日本大賽璐 CHIRALPAK IA手性柱5μm 250*4.6mm 80325，硅膠表面共價(jià)鍵合有直鏈淀粉-三（3,5-二甲基·苯基氨基甲酸酯）。溶劑使用無(wú)限制，廣泛的溶解條件，可使用任何互溶的溶劑作為流動(dòng)相、溶解樣品、手性柱再生。

硅膠表面共價(jià)鍵合有直鏈淀粉-三（3,5-二甲基·苯基氨基甲酸酯）

可使用的溶劑例如：

· 正相：n-Hexane, IPA, EtOH

· 特殊流動(dòng)相：Ethyl acetate, CH₃Cl, THF, MTBE

· 反相：H₂O, IPA, MeOH

Daicel CHIRALCEL IA 手性色譜柱  80325    的基本信息——

IA 手性柱（貨號(hào) 80325）屬于 CHIRALPAK® 系列多糖衍生物鍵合型手性色譜柱，核心參數(shù)如下：

填料：硅膠表面共價(jià)鍵合直鏈淀粉 - 三 (3,5 - 二氯苯基基氨基甲酸酯)

粒徑：5µm

內(nèi)徑 × 長(zhǎng)度：4.6mm×250mm（標(biāo)準(zhǔn)分析柱規(guī)格）

接頭：Waters type

出廠保存溶劑：正己烷 / 乙醇（90:10 v/v）

壓力限制：30MPa（300Bar），半制備柱（20mm 內(nèi)徑）壓力上限為 28MPa

柱溫范圍：0~40°C

流動(dòng)相適用性：

正相模式：兼容烷烴 / 異丙醇、烷烴 / 乙醇、甲基叔丁基醚 / 乙醇、烷烴 / 二氯甲烷等（初篩推薦 80:20 烷烴 / 異丙醇），可使用含四氫呋喃、乙酸乙酯、氯仿等溶劑的體系；

反相模式：適配乙腈 / 水相（含甲酸水溶液、碳酸氫銨緩沖液等），有機(jī)相可選用乙腈、甲醇、乙醇等。

日本大賽璐 Daicel CHIRALCEL IA 80325 手性色譜柱   的技術(shù)優(yōu)勢(shì)——

IA 手性柱作為多糖衍生物鍵合型手性色譜柱，具有以下核心優(yōu)勢(shì)：

雙模式兼容：

可同時(shí)用于正相和反相模式，模式切換時(shí)需用互溶溶劑充分沖洗，適配不同極性樣品的分離需求。

寬流動(dòng)相兼容性：

正相模式支持多種有機(jī)溶劑（如甲基叔丁基醚、四氫呋喃、二氯甲烷等），反相模式適配含水流動(dòng)相，無(wú)需擔(dān)心固定相脫落。

高效分離能力：

5µm 粒徑結(jié)合鍵合型固定相，對(duì)酸性、中性、堿性手性化合物（如藥物中間體、天然產(chǎn)物）具有優(yōu)異選擇性，可通過(guò)添加二乙胺、2 - 氨基乙醇（堿性樣品）或C?HF?O?（酸性樣品）等添加劑優(yōu)化峰形。

穩(wěn)定耐用：

在 30MPa 壓力范圍內(nèi)性能穩(wěn)定，配合保護(hù)柱可延長(zhǎng)壽命，柱效下降時(shí)可通過(guò)規(guī)范再生流程（乙醇與 DMF 沖洗）恢復(fù)分離效果。

Daicel CHIRALCEL IA | 日本大賽璐 80325 手性色譜柱    的應(yīng)用方向——

主要應(yīng)用于手性化合物的分離分析，具體包括：

藥物研發(fā)：

手性藥物 API 及中間體的對(duì)映體純度檢測(cè)與定量分析，適配正相和反相兩種模式的方法開(kāi)發(fā)。

天然產(chǎn)物研究：

復(fù)雜天然產(chǎn)物（如生物堿、萜類）中光學(xué)異構(gòu)體的拆分與鑒定。

精細(xì)化工：

農(nóng)藥、香料等手性合成產(chǎn)物的質(zhì)量控制，支持含特殊溶劑體系的分離需求。

多檢測(cè)器適配：

兼容紫外（UV）、質(zhì)譜（MS）、示差折光（RI）、蒸發(fā)光散射（ELSD）等檢測(cè)器，應(yīng)對(duì)不同樣品的檢測(cè)需求。

Daicel CHIRALCEL IA | 日本大賽璐 80325 手性色譜柱    的應(yīng)用介紹——

1. 操作規(guī)范

樣品處理：

樣品需用流動(dòng)相溶解并經(jīng) 0.5μm 濾膜過(guò)濾，建議搭配專用保護(hù)柱延長(zhǎng)色譜柱壽命。

流動(dòng)相選擇：

正相初篩：優(yōu)先使用 80:20 烷烴 / 異丙醇，強(qiáng)保留樣品可增加醇或二氯甲烷比例（如 20% 以內(nèi)乙醇）；

反相起始：推薦 60% 乙腈 / 40% 水相（酸性樣品用水相含 0.1% 甲酸，堿性樣品用 20mM 碳酸氫銨 pH9.0）。

流速適配：

4.6mm 內(nèi)徑分析柱推薦流速 1.0ml/min，2.1mm 內(nèi)徑微徑柱對(duì)應(yīng) 0.21ml/min，20mm 內(nèi)徑半制備柱對(duì)應(yīng) 19ml/min。

2. 維護(hù)與再生

長(zhǎng)期使用后柱效下降時(shí)，需再生處理：用乙醇以 0.5mL/min 沖洗 30 分鐘，再用 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）以 0.3mL/min 沖洗 3 小時(shí)，隨后用乙醇以 0.3ml/min 沖洗 50 分鐘，最后用出廠保存溶劑以 0.5ml/min 沖洗平衡 1 小時(shí)以上；

切換模式前需先按正相再生流程處理，確保無(wú)鹽或緩沖液殘留；

超過(guò)一周不使用時(shí)，用不含添加劑的中性流動(dòng)相沖洗后保存。

Daicel 80325 CHIRALPAK® IA 手性柱 | 4.6x250mm 多糖鍵合型正相反相分離柱  的相關(guān)問(wèn)題——

問(wèn)：IA 手性柱（貨號(hào) 80325）的最大操作壓力是多少？

最大壓力限制為 30MPa（300Bar），20mm 內(nèi)徑半制備柱壓力上限為 28MPa。

問(wèn)：4.6mm 內(nèi)徑的 IA 手性柱推薦流速是多少？

4.6mm 內(nèi)徑分析柱推薦流速為 1.0ml/min，具體可根據(jù)流動(dòng)相黏度調(diào)整。

問(wèn)：IA 手性柱從反相模式切換到正相模式需要注意什么？

需先用不含鹽的流動(dòng)相沖洗除去殘留鹽，再按正相再生流程處理（乙醇與 DMF 沖洗等），并用互溶溶劑充分置換后切換。

問(wèn)：IA 手性柱如何再生以恢復(fù)柱效？

用乙醇以 0.5mL/min 沖洗 30 分鐘，再用 DMF 以 0.3mL/min 沖洗 3 小時(shí)，隨后用乙醇以 0.3ml/min 沖洗 50 分鐘，最后用保存溶劑平衡 1 小時(shí)以上。

問(wèn)：IA 手性柱的填料粒徑是多少？

填料粒徑為 5µm，適配多種手性化合物的高效分離需求。

日本大賽璐 Daicel CHIRALCEL® IA 相關(guān)產(chǎn)品——

一包保護(hù)柱柱芯中含有3個(gè)柱芯。保護(hù)柱柱芯必須配合大賽璐保護(hù)柱柱套（貨號(hào)00011）一起使用。

Daicel 大賽璐 專注于手性分離與色譜分析領(lǐng)域，核心優(yōu)勢(shì)源于多糖衍生物固定相技術(shù)，其 CHIRALCEL®、CHIRALPAK® 系列手性色譜柱覆蓋 95% 手性化合物拆分需求，2025 年新款 CHIRALPAK IG 更以耐強(qiáng)極性溶劑特性擴(kuò)展應(yīng)用邊界。

主要業(yè)務(wù)包括：色譜柱與填料、手性制備服務(wù)、手性試劑分析服務(wù)、藥物標(biāo)準(zhǔn)品等。其技術(shù)貫穿制藥研發(fā)、農(nóng)藥異構(gòu)體分離、環(huán)境 VOCs 檢測(cè)等場(chǎng)景，被 USP 等機(jī)構(gòu)列為標(biāo)準(zhǔn)方法。

廣州綠百草作為 Daicel 授權(quán)代理商，提供色譜柱選型、方法開(kāi)發(fā)等技術(shù)支持，助力客戶高效實(shí)現(xiàn)手性分離與分析。