Waters XTerra MS C18 色譜柱（貨號(hào) 186000494）| 寬 pH 1-12，質(zhì)譜兼容，高載樣量 C18 柱

XTerra MS C18 色譜柱是通用型、雜化反相 C18 色譜柱，旨在兼容質(zhì)譜應(yīng)用。與硅膠基質(zhì)色譜柱相比，這些第一代色譜柱具有出色的 pH 穩(wěn)定性。

XTerra MS色譜柱填料：

·MS應(yīng)用

·高柱效

·pH范圍寬

·化學(xué)穩(wěn)定

·色譜柱使用壽命長(zhǎng)

·能夠與MS應(yīng)用兼容，提供尖銳的峰形、良好的靈敏度和較大的峰容量。

Waters XTerra MS C18 色譜柱 186000494    的基本信息——

固定相：C18（三官能團(tuán)化學(xué)修飾）

粒徑：5 μm

孔徑：125 ?

柱尺寸：4.6 mm × 250 mm

pH 范圍：1-12

最大壓力：≤6000 psi（415 Bar，適用于 HPLC 系統(tǒng)）

碳載量：16%

顆?；|(zhì)：混合顆粒（Hybrid，結(jié)合二氧化硅與聚合物優(yōu)勢(shì)）

封端處理：是

硅醇活性：低

分離模式：反相

系統(tǒng)兼容性：HPLC

USP 分類：L1

包裝規(guī)格：1 支 / 包

Waters XTerra MS C18 186000494 色譜柱    的技術(shù)優(yōu)勢(shì)——

寬 pH 穩(wěn)定性：

1-12 的 pH 范圍覆蓋酸性至強(qiáng)堿性條件，滿足多樣化方法開(kāi)發(fā)需求，避免傳統(tǒng)硅膠柱在 高pH 下的降解問(wèn)題。

優(yōu)異峰形與低干擾：

低硅醇活性設(shè)計(jì)減少堿性化合物與殘留硅醇的相互作用，使堿性物質(zhì)峰形尖銳、高效，提升分離度。

高載樣能力：

混合顆粒技術(shù)支持高質(zhì)量裝載，單次注射載樣量較傳統(tǒng)色譜柱提高 60 倍，適用于制備型分離與純化。

質(zhì)譜兼容性：

低柱流失特性減少背景干擾，結(jié)合尖銳峰形，提升質(zhì)譜檢測(cè)靈敏度，適合痕量分析。

耐用性與抗干擾：

具備 DMSO 注射阻力，耐受復(fù)雜樣品基質(zhì)（如含強(qiáng)溶劑的樣品），延長(zhǎng)柱壽命。

高重現(xiàn)性：

采用超純?cè)噭┲圃?，?jīng) cGMP 和 ISO 9002 認(rèn)證流程生產(chǎn)，批次間性能差異小，確保方法穩(wěn)定性。

Waters XTerra MS C18 186000494 色譜柱    的應(yīng)用方向——

制藥領(lǐng)域：

藥物發(fā)現(xiàn)階段的高通量篩選、藥物雜質(zhì)分析、方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證、制備型分離純化。

生物分析：

生物樣品（血漿、尿液）中藥物及其代謝物的 LC-MS 定量分析。

天然產(chǎn)物研究：

植物提取物中活性成分的分離與鑒定（需寬 pH 條件優(yōu)化選擇性）。

環(huán)境與食品分析：

復(fù)雜基質(zhì)中農(nóng)藥殘留、污染物的檢測(cè)（利用高載樣量與抗干擾性）。

Waters XTerra MS C18 186000494 色譜柱    的應(yīng)用介紹——

藥物發(fā)現(xiàn)與篩選：

憑借 DMSO 注射阻力，可直接分析含高比例 DMSO 的樣品（如化合物庫(kù)），無(wú)需繁瑣前處理，加速篩選效率；寬 pH 范圍支持通過(guò)調(diào)節(jié)流動(dòng)相 pH 優(yōu)化難分離藥物分子的選擇性。

藥物雜質(zhì)分析：

在堿性條件（如 pH 10）下分離堿性藥物的降解雜質(zhì)，低硅醇活性確保雜質(zhì)峰與主成分峰基線分離，結(jié)合質(zhì)譜兼容性實(shí)現(xiàn)痕量雜質(zhì)（≤0.1%）的準(zhǔn)確定量。

制備型純化：

高載樣量特性使單次純化可獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物（如天然產(chǎn)物中的活性單體），降低純化成本；混合顆粒的機(jī)械強(qiáng)度確保高壓制備過(guò)程中柱效穩(wěn)定。

Waters 186000494 色譜柱 | XTerra MS C18   的相關(guān)問(wèn)題——

Q1：如何儲(chǔ)存 XTerra MS C18 色譜柱？

使用后需先用 10 柱體積的 HPLC 級(jí)水沖洗去除緩沖鹽 / 添加劑，再用 15 柱體積的 100% 乙腈沖洗，最后以 100% 乙腈儲(chǔ)存，并用端塞密封防止蒸發(fā)，避免儲(chǔ)存在含緩沖劑或鹽類的水基流動(dòng)相中。

Q2：該色譜柱與傳統(tǒng)硅膠基質(zhì) C18 柱的核心區(qū)別是什么？

傳統(tǒng)硅膠柱 pH 范圍窄（通常 2-8），易受堿性條件降解；XTerra MS C18 基于混合顆粒技術(shù)，pH 范圍擴(kuò)展至 1-12，且結(jié)合聚合物優(yōu)勢(shì)，機(jī)械強(qiáng)度更高，載樣量提升 60 倍，更適合復(fù)雜樣品與制備場(chǎng)景。

Q3：能否用于 100% 水相流動(dòng)相？

可以短期使用 100% 水相，但長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致保留時(shí)間波動(dòng)。建議水相比例不超過(guò) 90%，或在高水相條件下添加少量有機(jī)溶劑（如 5% 乙腈）維持柱性能穩(wěn)定。

Q4：分析后柱壓升高如何處理？

先用 10 柱體積的水沖洗去除顆粒物，再用乙腈 - 水（50:50）沖洗；若仍升高，反沖色譜柱并用 0.2 mL/min 的異丙醇沖洗 30 分鐘，恢復(fù)柱效。

Q5：與 Waters XSelect CSH C18 柱的適用場(chǎng)景有何不同？

XTerra MS C18 側(cè)重寬 pH（1-12）、高載樣量與制備應(yīng)用；XSelect CSH C18 更適合 LC-MS 下的堿性化合物峰形優(yōu)化，pH 范圍 1-11，載樣量較低，側(cè)重分析型分離。

Q6：是否適合分析含強(qiáng)極性化合物的樣品？

作為 C18 固定相，對(duì)強(qiáng)極性化合物保留較弱。若需增強(qiáng)保留，可降低流動(dòng)相 pH（利用低硅醇活性）或搭配反相離子對(duì)試劑，或選擇專用極性保留色譜柱（如 XSelect HSS T3）。

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核心產(chǎn)品與技術(shù)：
? 液相色譜（HPLC/UHPLC）：ACQUITY™、Arc™系列，提升分離效率。
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