Waters XTerra Shield RP18 色譜柱（186000496）| 嵌入式極性基團(tuán)，高堿性化合物峰形優(yōu)化

XTerra RP18 色譜柱是通用型、雜化反相 C18 色譜柱，采用 Waters（沃特世）創(chuàng)新的嵌入式極性基團(tuán)技術(shù)，可改善高堿性化合物的峰形。與硅膠基質(zhì)色譜柱相比，這些第一代色譜柱具有出色的 pH 穩(wěn)定性。

XTerra RP色譜柱填料：

·一般用途

·高柱效

·pH范圍寬

·化學(xué)穩(wěn)定

·色譜柱使用壽命長

將雜化顆粒技術(shù)與屏蔽技術(shù)相結(jié)合，可提供優(yōu)異的堿性分析物峰形，助您成功完成方法開發(fā)。

Waters XTerra Shield RP18 色譜柱 186000496   的基本信息——

固定相：Shield RP18（含嵌入式極性基團(tuán)的 C18）

粒徑：5 μm

孔徑：125 ?

柱尺寸：4.6 mm × 250 mm

pH 范圍：2-12

最大壓力：≤6000 psi（415 Bar，適用于 HPLC 系統(tǒng)）

碳載量：15%

顆?；|(zhì)：雜化基質(zhì)（Hybrid，結(jié)合二氧化硅與聚合物優(yōu)勢）

封端處理：是

硅醇活性：低

分離模式：反相

系統(tǒng)兼容性：HPLC

USP 分類：L1

表面積：175

包裝規(guī)格：1 支 / 包

Waters XTerra Shield RP18 186000496 色譜柱   的技術(shù)優(yōu)勢——

高堿性化合物峰形優(yōu)化：

采用嵌入式極性基團(tuán)技術(shù)，減少高堿性化合物與殘留硅醇基的相互作用，顯著改善峰形對稱性，降低拖尾因子。

寬 pH 穩(wěn)定性：

2-12 的 pH 范圍覆蓋酸性至強(qiáng)堿性條件，兼容多樣化流動相體系，避免傳統(tǒng)硅膠柱在高 pH 下的降解問題。

雜化基質(zhì)優(yōu)勢：

結(jié)合硅膠的高效分離與聚合物的化學(xué)穩(wěn)定性，機(jī)械強(qiáng)度高，耐受復(fù)雜樣品基質(zhì)（如含強(qiáng)溶劑或緩沖鹽的樣品），延長柱壽命。

低干擾與重現(xiàn)性：

低硅醇活性設(shè)計降低非特異性吸附，批次間性能差異小，滿足方法驗證的重現(xiàn)性要求（符合 cGMP 和 ISO 9002 認(rèn)證生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)）。

Waters XTerra Shield RP18 186000496 色譜柱   的應(yīng)用方向——

制藥領(lǐng)域：

高堿性藥物及其雜質(zhì)的分析（如含胺基的生物堿、抗生素）、藥物穩(wěn)定性研究（在寬 pH 條件下監(jiān)測降解產(chǎn)物）。

環(huán)境監(jiān)測：

水體中堿性農(nóng)藥殘留（如有機(jī)胺類）、工業(yè)污染物的分離與定量。

食品檢測：

食品中堿性添加劑（如防腐劑、抗氧化劑）、天然產(chǎn)物中堿性活性成分（如生物堿）的分析。

化工分析：

堿性有機(jī)合成中間體的純度控制、聚合物單體分離。

Waters XTerra Shield RP18 186000496 色譜柱   的應(yīng)用介紹——

高堿性藥物分析：

針對含多胺基的高堿性藥物（如普魯卡因、奎寧），在中性至堿性流動相（如 pH 8-10）中，嵌入式極性基團(tuán)可有效屏蔽硅醇基干擾，使藥物峰拖尾因子≤1.2，與相鄰雜質(zhì)峰分離度≥2.0，滿足藥典對雜質(zhì)分析的嚴(yán)格要求。

復(fù)雜基質(zhì)樣品分析：

分析含高鹽或強(qiáng)溶劑的樣品（如環(huán)境水樣中的堿性農(nóng)藥）時，雜化基質(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性可避免柱效下降，結(jié)合低硅醇活性，確保目標(biāo)物峰形尖銳，檢測限低至 0.05 μg/mL。

Waters 186000496 色譜柱 | XTerra Shield RP18  的相關(guān)問題——

Q1：如何儲存 XTerra Shield RP18 色譜柱？

使用后需先用 10 柱體積的 HPLC 級水沖洗去除緩沖鹽 / 添加劑，再用 15 柱體積的 100% 乙腈沖洗，最后以 100% 乙腈儲存，并用端塞密封防止蒸發(fā)，避免儲存在含鹽分的水基流動相中。

Q2：與 XTerra MS C18 色譜柱的核心區(qū)別是什么？

XTerra Shield RP18 含嵌入式極性基團(tuán)，專為改善高堿性化合物峰形設(shè)計；XTerra MS C18 無嵌入式極性基團(tuán)，更側(cè)重質(zhì)譜兼容性與寬 pH（1-12）下的通用分析，兩者均為雜化基質(zhì)但選擇性不同。

Q3：是否適合分析強(qiáng)極性化合物？

作為 RP18 固定相，對強(qiáng)極性化合物保留較弱。若需增強(qiáng)保留，可降低流動相有機(jī)相比例（如提高水相至 90%），或搭配離子對試劑（如辛烷磺酸鈉）改善保留。

Q4：pH 范圍為何設(shè)定為 2-12 而非 1-12？

雜化基質(zhì)在 pH<2 的強(qiáng)酸性條件下，嵌入式極性基團(tuán)可能受質(zhì)子化影響，導(dǎo)致選擇性波動，故設(shè)定 2-12 以確保性能穩(wěn)定，兼顧大部分方法開發(fā)需求。

Q5：柱效下降時如何再生？

先用 10 柱體積的水沖洗，再用乙腈 - 水（50:50）沖洗 10 柱體積，最后用 100% 乙腈沖洗；若峰形仍差，反沖色譜柱并用 0.2 mL/min 的異丙醇沖洗 30 分鐘，恢復(fù)柱效。

Q6：能否用于制備型分離？

雜化基質(zhì)機(jī)械強(qiáng)度高，支持中等載樣量制備（單次載樣量約為分析型的 50-100 倍），適合小批量高堿性化合物的純化，建議搭配 XTerra Prep 系列保護(hù)柱使用。

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